Hatóanyag: ATC-KÓD: P01BA02 – hydroxychloroquine
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a jelen gyógyszerleírás 2022.11.17 - én frissült. Az esetleges változásokról az OGYÉI oldalán tájékozódjon !
Rövid kivonat a hivatalos Betegtájékoztatóból (teljes betegtájékoztatót az OGYÉI honlapjáról töltse le)
Milyen típusú gyógyszer a Plaquenil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Plaquenil hatóanyaga a hidroxiklorokin-szulfát.
A Plaquenil úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti a gyulladást az autoimmun betegségben szenvedő személyeknél (amikor a szervezet immunrendszere (védekező rendszere) tévesen saját maga ellen fordul).
Az alábbiak esetén alkalmazható:
-- Reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz).
-- Fiatalkori, ismeretlen eredetű ízületi gyulladás (juvenilis idiopátiás artritisz).
-- Foltokban jelentkező vagy az egész testet érintő úgynevezett "bőrfarkas" betegség (diszkoid vagy szisztémás lupusz eritematózusz).
-- Napfényérzékenységgel járó bőrproblémák.
Terhesség és szoptatás
A Plaquenil terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint az előnyök meghaladják a kockázatokat.
A Plaquenil szoptatás alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint az előnyei meghaladják a kockázatokat.
Ha Ön terhes vagy szoptat, bármely gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer szedése során szemproblémák jelentkezhetnek. Ha ez bekövetkezik, ne vezessen járművet, illetve ne használjon semmilyen szerszámot vagy gépet, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát!
Hogyan kell szedni a Plaquenil-t?
A Plaquenil-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Kezelőorvosa határozza meg a napi adagját. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szedése
-- A gyógyszert szájon át vegye be.
-- A tablettákat egészben, étkezés közben vagy egy pohár tejjel vegye be. Ne törje össze és ne rágja szét a tablettákat.
-- Ha napfényérzékenységgel járó bőrproblémákra szedi ezt a gyógyszert, csak olyan időszakokban vegye be a Plaquenil-t, amikor erősen ki van téve a napfénynek.
-- A kezelőorvos az Ön testtömege alapján számítja ki az adagot. Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl gyenge vagy túl erős, Önmaga ne változtassa meg az adagot, hanem kérdezze meg kezelőorvosát.
-- Ha hosszú ideje (több mint 6 hónapja) szedi reumás ízületi gyulladásra ezt a gyógyszert, és nem érzi úgy, hogy segít Önnek, forduljon kezelőorvosához. Erre azért van szükség, mert lehetséges, hogy a kezelést le kell állítani.
Cikkek melyeket mindenképpen olvasson el!
Mennyit kell bevenni?
Felnőttek, az időseket is beleértve
-- Naponta 1 vagy 2 tabletta
Gyermekek és serdülők
-- Naponta 1 tabletta
-- Ez a gyógyszer kizárólag olyan gyermekeknek adható, akiknek testtömege 35 kg felett van.
Több hét is eltelhet a Plaquenil előnyös hatásának jelentkezéséig.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
További mellékhatásokat ld. OGYÉI honlapon elérhető betegtájékoztatóban!
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Plaquenil-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Plaquenil-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Plaquenil?
-- 200 mg hidroxiklorokin-szulfát hatóanyagot tartalmaz tablettánként.
-- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, povidon, hipromellóz, makrogol 4000 és titán-dioxid (E171).
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
sanofi-aventis Zrt.
1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet Foglaljon időpontot orvosainkhoz!
A polymyalgia rheumatica (PMR) egy gyulladásos mozgásszervi betegség, amely az 50-60 év feletti korosztályban a második leggyakoribb ilyen jellegű kórkép, a rheumatoid arthritis (RA) után. A PMR-re jellemző a vállak, a csípő és a kar erős fájdalma, amit reggeli merevség kísér, és a betegséghez általában az egész szervezetre kiterjedő heves gyulladás társul. Dr. Kádár János, az Immunközpont belgyógyásza, immunológus, infektológus szerint súlyosabb esetben az érintettek kifejezett „nagybeteg” benyomását keltik, de megfelelő kezeléssel a tünetek nagyon jól enyhíthetők, akár teljesen megszüntethetők.
Vajon miért dönt úgy az immunrendszer, hogy a szervezet saját sejtjeit ellenségként ismeri fel, és támadásba lendül ellenük? Ez még az immunológiával foglalkozó szakemberek számára is rejtély, és bár pontos válasszal nem szolgálhatunk, néhány tényezőt sikerült beazonosítani, amelyek az autoimmun betegségek kialakulásában szerepet játszhatnak – fogalmaz dr. Kádár János, az Immunközpont belgyógyász, immunológus, infektológus szakorvosa.